Procurement
ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΑΝΑΛΩΣΙΜΟΥ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΟΥ ΥΛΙΚΟΥ ΓΙΑ ΚΥ 3ης ΥΠΕ
Notes
ΠΑΡΑΔΟΣΗ ΕΙΔΩΝ:
-Τα είδη με α/α:1,2,4 θα παραδοθούν στην Κεντρική Αποθήκη 3ης ΥΠΕ(Μακεδονίας) Ελευθερίας 48 Αμπελόκηποι Θεσσαλονίκη
-Το είδος με α/α:3 θα παραδοθεί ΚΥ ΒΕΡΟΙΑΣ(για ΩΡΛ ιατρείο)
ΠΡΟΣ ΚΑΘΕ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΜΕΝΟ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΟ ΦΟΡΕΑ
Σας ενημερώνουμε ότι στην περίπτωση που εντοπίζεται διαφοροποίηση μεταξύ της υποβληθείσας προσφοράς και του αναρτημένου αρχείου θα λαμβάνεται υπόψη η πρώτη.
Τεχνικά χαρακτηριστικά για το είδος με α/α:3 ΜΑΝΤΗΛΑΚΙΑ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΣΗΣ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΛΥΨΗ ΑΝΑΓΚΩΝ ΙΑΤΡΕΙΟΥ ΩΡΛ ΚΥ ΒΕΡΟΙΑΣ:
ΜΑΝΤΗΛΑΚΙΑ ΑΠΟΣΤΕΙΡΩΣΗΣ ΕΝΔΟΣΚΟΠΙΩΝ
Μαντηλάκια απολύμανσης και καθαρισμού επιφανειών και ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού όπως θερμοευαίσθητες κεφαλές υπερήχων, ενδοσκοπία , monitors, συσκευές ΜΕΘ ενηλίκων, κ.ά.
Να είναι έτοιμα προς χρήση.
Να μην περιέχουν αλδεΰδες, αλκοόλες, άλατα αμμωνίου ή χλώριο.
Να περιέχουν μία ή περισσότερες δραστικές ουσίες, που πιστοποιημένα επιτυγχάνουν τουλάχιστον υψηλού βαθμού απολύμανση (π.χ. υπεροξείδιο του υδρογόνου, υπεροξικό οξύ, κ.λπ).
Να είναι δραστικά έναντι βακτηριδίων, μυκήτων, ιών με και χωρίς περίβλημα ( HIV, HBV, HCV, Adeno κ.α), μυκοβακτηριδίου της φυματίωσης καθώς και σπόρων του Clostridium difficile σύμφωνα με τα Ευρωπαϊκά Πρότυπα ελέγχου απολυμαντικών συμπεριλαμβανομένου του ΕΝ 16615 για βακτηρίδια, μύκητες και μυκοβακτηρίδια.
Κατάλληλα για ευαίσθητες επιφάνειες (πχ. κεφαλές υπερήχων, θερμοκοιτίδες κ.α) και να κατατεθούν πιστοποιητικά συμβατότητας κατασκευαστών που το πιστοποιούν.
Τα μαντηλάκια να είναι κατασκευασμένα από μαλακό non woven υλικό, Διαστάσεων τουλάχιστον 20Χ20cm και βάρους ≥ 50 gr/m2 για μεγάλη αντοχή στο σκίσιμο κατά την χρήση.
Κατά την διανομή να επιτρέπεται η μεμονωμένη χρήση ώστε να διασφαλίζεται η διατήρηση της υγρασίας και της μη επιμόλυνση των υπολοίπων Να προσφέρονται είτε σε ατομική συσκευασία είτε σε πρακτική συσκευασία έως 100 τεμαχίων με κλείστρο ασφαλείας (κλιπ).
Να μην επισημαίνονται ως επικίνδυνα για τον χρήστη ή το περιβάλλον.
Να φέρουν έγκριση από τον Ε.Ο.Φ ως βιοκτόνο προϊόν για χρήση σε νοσοκομεία, σήμανση CE Mark και καταχώρηση σε Ε.Μ.Χ.Π εφόσον το προϊόν έχει επισημανθεί/ταξινομηθεί ως επικίνδυνο.
Να κατατεθούν επί ποινή απόρριψης για την αξιολόγηση του είδους τα εξής: το τεχνικό φυλλάδιο του προϊόντος και Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας (ξενόγλωσσο Αγγλικό και ελληνικό), πίνακες αποτελεσματικότητας, σήμανση CE, η άδεια κυκλοφορίας από τον Ε.Ο.Φ και η καταχώρηση στο Ε.Μ.ΧΠ αν απαιτείται, τα εν ισχύ πιστοποιητικά διασφάλισης ποιότητας ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 του παραγωγού καθώς και ότι άλλο απαιτείται από τις προδιαγραφές του είδους.